mutacionet

Shfaqja e variantit Omicron në Afrikën e Jugut nuk është rastësi. Kjo sipas bioinformatikanit Tulio De Oliveira, i cili e ka parë prej kohësh këtë vend si terren të favorshëm për varianteve të reja, për shkak të numrit të lartë të të infektuarve me virusin HIV.

Për shkak të mutacionit të virusit SARS-CoV-2 , edhe vaksinat duhet të ndryshojnë herë pas here. Ato duhet të përforcohen përballë viruseve më të transmetueshëm dhe më të aftë për të shmangur imunitetin e njeriut.

Koronavirusi i ri, i cili ka vrarë 2.65 milionë njerëz në mbarë botën që kur u shfaq në Kinë në fund të vitit 2019, pëson mutacion rreth një herë në dy javë, më ngadalë se gripi ose HIV, por mjaftueshëm për ta bërë të domosdoshëm ndryshimin e vaksinës.

Mijëra mutacione të ndryshme gjenetike janë lidhur me kancerin, por një analizë e re e pothuajse 10 000 pacientëve zbuloi se pavarësisht origjinës së kancerit, tumoret mund të ndahen në vetëm 112 nëntipe dhe se, brenda secilit nëntip, proteinat Master Rregullator që kontrollojnë gjendjen transkriptuese të kancerit ishin praktikisht identike, pavarësisht nga mutacionet specifike gjenetike të secilit pacient.

Mjekësia ka në dispozicion aktualisht 77 “ekzemplarë" të koronavirusit sekuenca genetike të cilëve është zbardhur tërësisht. 

Askush nuk pohon dot se CoVid-19 është realizuar në laborator, ndërkohë që ka një siguri të nadhe se virusi pëson më pak mutacione sesa SARS apo MERS. 

Nuk janë vënë re mutacione domethënëse që lidhen me ndryshimin e patogjenitetit, pra kapacitetin për të goditur dhe për të infektuar

Qindra mutacione gjenetike të vogla fillojnë të formohen brenda qelizave fetale menjëherë pas pllenimit, thonë studiuesit amerikanë në një artikull të botuar në revistën “Science”. Ekipi Mjekësor i Universitetit Yale shpjegojnë se shumë prej këtyre mutacioneve ndodhin kur qelizat seksuale fillojnë të formohen në fetus. Kjo praktikisht do të thotë se ato bëhen pjesë e gjenomit të fetusit dhe mund të transferohen nga brezi në brez.

Më shumë se dy të tretat e mutacioneve që shkaktojnë kancerin janë rezultat i gabimeve gjatë rikopjimit të ADN, proces që ndodh kur ndahen qelizat normale.Njerëzit kanë triliona qeliza, të cilat janë rigjenerohen vazhdimisht duke u ndarë dhe duke krijuar qeliza të reja. Çdo herë që ndodh ky proces shoqërohet me kopjimin e ADN-së. Shumica e gabimeve janë të padëmshme, por një numër i vogël i tyre ndikon tek gjenet që nxisin kancerin. Sudimi është kryer nga matematikani Cristian Tomasetti dhe gjenetisti Bert Vogelstein, nga Universiteti Johns Hopkins.