Bimë që lëvizin
Marcin Zych
Shumë organizma mund të lëvizin, gjë që u lejon atyre të jenë të vetëdijshëm për atë që i rrethon dhe të vendosen në pozicionin më të përshtatshëm për ta. Lëvizja është e dukshme në disa mënyra kur flasim për kafshët, por kur bëhet fjalë për bimët është më e vështirë të vërehet - kërkon shumë më tepër durim. Në përgjithësi, bimët (për ta bërë më të thjeshtë, do t’u përmbahemi bimëve tokësore) janë në thelb të paafta për të ndryshuar vendndodhjen e tyre. Sidoqoftë, edhe ato mund t’i regjistrojnë transformimet mjedisore dhe, përmes lëvizjes, të optimizojnë shanset e tyre për mbijetesë, rritje dhe riprodhim të suksesshëm.
Ky fenomen është parë që në antikitet. Për shembull, Androsteni i Tasosit, një nga gjeneralët e Aleksandrit të Madh, vuri në dukje se gjethet e disa bimëve mblidhen natën dhe hapen gjatë ditës. Vëzhgime të ngjashme u bënë në lidhje me lëvizjet e petaleve të luleve gjatë 24 orëve, të cilat Linaeusi i përdori për të krijuar orën e tij të famshme të luleve. Edhe Çarls Darvin ishte i interesuar për këtë temë dhe e përmendi lëvizjen e bimëve në librin e tij “Fuqia e lëvizjes te bimët”, botuar në 1880.
Drita dhe errësira
Meqenëse bimët nuk kanë muskuj ose tendina, ndryshimet në pozicionet e organeve të tyre, të njohura si tropizma, vijnë zakonisht për shkak të rritjes që stimulohet nga një faktor i caktuar. Është shumë më e rrallë të vëzhgosh lëvizjen aktuale - për shembull, qelizat e spermës të briofiteve, fierit dhe disa gjimnospermave (cikadat dhe xhinkot) janë të afta ta bëjnë.
Një nga llojet më të zakonshme të rritjes së drejtuar është fototropizmi, falë të cilit fidanët e bimëve rriten në drejtim të burimit të dritës. Një ndryshim në drejtimin e rritjes ndodh në zonën e ndarjeve intensive të qelizave, dhe lakimi i fidanit shkaktohet nga ndryshimi në shpejtësinë e rritjes së qelizave në anët e ekspozuara dhe të hijezuara. Hormonet bimore të quajtura auksina janë përgjegjëse për këtë. Falë veprimit të receptorëve të dritës blu të njohur si fototropina, auksinat përqendrohen kryesisht në anët e errësuara të fidanit, gjë që stimulon zgjatjen e qelizave. Aty ku ka më pak auksinë, shkalla e rritjes së qelizave gjithashtu zvogëlohet, kështu që ana e hijeve rritet më shpejt dhe i gjithë organi anon drejt dritës. Ky mekanizëm është gjithashtu pjesërisht baza e lëvizjes së lules te luledielli (Helianthus annuus), e cila, siç e dimë, ndjek diellin. Sidoqoftë, ritmi 24-orësh i këtyre bimëve është po aq i rëndësishëm, përndryshe sinkronizimi i plotë do të ishte i pamundur (pasi gjatë natës, dielli nuk kthehet në qiell në perëndim). Prandaj lëvizja e përditshme e kokës së lulediellit nga lindja në perëndim stimulohet nga rritja e pabarabartë e kërcellit për shkak të shpërndarjes së aksinës, ndërsa kthimi gjatë natës drejt lindjes lidhet me veprimin e orëve të brendshme të lulediellit. Rritja ndalet kur lulëzimi ndalon dhe lulja mbetet me drejtim nga lindja.
I gjithë procesi ka një bazë përshtatëse, siç tregohet nga eksperimentet e studiuesve të Universitetit të Kalifornisë. Lulet që ekspozohen ndaj dritës dhe ngrohen janë pesë herë më tërheqëse për pjalmuesit sesa ato që mbeten në hije. Sidoqoftë, rritja me drejtim nga drita dritës nuk është gjithmonë zgjidhja më e mirë. Në rastin e lianëve tropikale, p.sh. Monstera gigantea, dhe gjithashtu bimët kacavjerrëse si rrushi, një strategji më e mirë në fazat e hershme të jetës mund të jetë drejtimi i fidanëve drejt vendit më të errët në horizont. Sapo ta arrijnë, ato fillojnë të rriten normalisht, drejt dritës.
Sidoqoftë, disa organe nuk duhet të rriten me drejtim nga drita, pasi roli i tyre është ta ankorojnë bimën në tokë. Ne po flasim këtu, natyrisht, për rrënjët - për të cilat drejtimi i rritjes diktohet nga gravitropizmi, i cili është përgjigja e bimëve ndaj gravitetit. Fidanet priren të karakterizohen nga gravitropizmi negativ, kështu që ngrihen mbi tokë, ndërsa rrënjët kanë gravitropizëm pozitiv dhe rriten në tokë, sipas ligjeve të fizikës. Fakti që bimët "ndjejnë" tërheqjen gravitacionale të Tokës mund të shihet në qelizat dhe indet e tyre, me shpërndarje qartësisht asimetrike të organeleve. Çfarë do të thotë kjo? Se, në brendësinë e tyre, vakuolat më të lehta gjenden në pjesën e sipërme të qelizës, ndërsa bërthamat më të rënda dhe amiloplastet gjenden në pjesën e poshtme. Herë pas here, indet e bimëve kanë qeliza të veçanta të quajtura statocite, të cilat përmbajnë të ashtuquajturat ‘statolite’, siç janë kokrrizat e niseshtesë. Graviteti bën që statolitët e rëndë të lëvizin dhe të ushtrojnë presion mbi një strukturë të caktuar në një qelizë, duke i bërë të ditur bimës se në cilin drejtim duhet të rritet.
Veprimi dhe reagimi
Një lëvizje e bimëve që nxit stimul mund të ketë edhe natyrë kimike. Në gjethet e lulevesës, të cilat janë të mbuluara me qindra qime gjëndrore që përfundojnë në një pikë ngjitëse, sinjali që shkakton rritje të pabarabartë janë substancat organike të lëshuara nga një insekt i cili ulet në mënyrë rastësore në fletën e tij dhe ngjitet në mbetjet ngjitëse. Në pak kohë, ana e kundërt e gjethes fillon të rritet shpejt, gjë që çon në lakimin e tehut të saj dhe insekti mbështillet. Trupi i tij shumë shpejt do të tretet nga enzimat proteolitike (tretëse të proteinave), të cilat sekretohen nga qimet e vogla.
Lëvizjet e gjetheve ose fidaneve janë rrallë të shpejta. Megjithatë, edhe këtu, bimët mund të na befasojnë. Mimosa pudica, e njohur ndër të tjera si “mos më prek”, i përket familjes së bizeleve: lidhet me fasulet dhe akaciet. Ajo vjen nga rajonet tropikale të Amerikës dhe është një bimë njëvjeçare. Kjo specie aktualisht është e zakonshme në shumë rajone tropikale të botës. Ajo është e famshme për shpejtësinë mahnitëse me të cilën është e aftë të palosë gjethet në përgjigje të prekjes. Ky nuk është një tipar unik, sepse reagime të ngjashme mund të vërehen në shumë specie të tjera të ngjashme, megjithatë fakti që Mimosa mund të reagojë në një sekondë pas ndodhjes së stimulit, e bën atë një rekord. Lëvizja mundësohet nga xhepa të veçantë në bazën e bishtit dhe në zona të veçanta të tehut të gjethes. Falë ndryshimeve të shpejta të presionit ndërqelizor, pjesët e gjetheve fillojnë të palosen vetëm 0.08 sekonda nga momenti i stimulit. Një transmetim i tillë i shpejtë i sinjalit është i mundur falë ndryshimeve në potencialin elektrik të qelizave të xhepit, gjë që çon në nxjerrjen e ujit në hapësirat jashtëqelizore. Në fakt, qelizat humbasin qëndrueshmërinë dhe fleta fillon të paloset; rikthimi në gjendjen fillestare zgjat 15-20 minuta.
Ndryshimet në presionin ndërqelizor janë shpjegimi për palosjen e shpejtë të gjetheve të një bime tjetër të famshme që ha insekte: Dionaea muscipula. Gjethet e saj përbëhen nga dy gjysma, të cilat palosen përgjatë nervit kryesor. Impulsi që çon në mbylljen e “kurthit” është stimulimi i qimeve në sipërfaqen e fletës (zakonisht dy deri në katër). Çuditërisht, në mënyrë që mekanizmi të aktivizohet, qimet duhet të preken të paktën dy herë në hapësirën prej rreth 20 sekondash. Kjo parandalon mbylljen aksidentale të gjethes, si në rastin e pikave të shiut ose kur bie një gjethe tjetër, për shembull. Një mekanizëm i ngjashëm shkakton palosjen e petaleve pistilit të bimës Berberis, kur mbi të lulen ulet një insekt. Qëllimi i kësaj lëvizjeje është të fusë kokrrat e polenit në trupin e kafshës. Pothuajse e kundërt është lëvizja te lulet Mimulus ose Catalpa, të cilat, duke u përkulur, mund të mbledhin në mënyrë efektive polenin nga një insekt polenizues që afrohet.
Në thelb, lëvizjet e lidhura me ndryshimet e presionit ndërqelizor janë të kthyeshme: gjethet e mimozës shpalosen përsëri dhe “mekanizmat” për kapjen e mizave rihapen. Sidoqoftë, në ndryshimet që lidhen me pjekurinë e disa farërave dhe frutave, tensioni krijohet brenda indeve, ose midis tyre, si rezultat i të cilave, pasi të ketë kaluar një pikë kritike, pason një çlirim i dhunshëm, pothuajse shpërthyes i tensionit.
Në fund të tregimit tonë për lëvizjet e bimëve, absolutisht duhet të përmendim qelizat e lëvizshme në organizmat e tyre - ato që formojnë stomata. Funksioni i stomateve është të rregullojë shkëmbimin e gazit në bimë, kur mund të ndodhë edhe humbje e konsiderueshme e ujit nga gjethet dhe lastarët. Kjo do të thotë që lëvizja e stomateve duhet të rregullohet në mënyrë precize. Ajo kontrollohet nga sinjale të lehta ose kimike (përqendrimi CO2), ose lidhet me deficitin e ujit; kur një bimë fillon të humbasë ujin, të gjitha stomatet mbyllen shpejt. Falë efikasitetit të këtyre qelizave, ndodh fotosinteza dhe bimët nuk rrezikojnë të thahen.
Add new comment